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上海靜安第三類醫(yī)療器械經營許可證的辦理價格及新要求？
醫(yī)療器械產品與我們息息相關，平時去藥店，去醫(yī)院，都會涉及到這些，相信大家都不陌生，那么如果經營這些產品，需要注意些什么呢？
醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)，需進行備案;開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，需申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
其中的一類醫(yī)療器械可以直接經營貿易，二類醫(yī)療器械需要進行備案之后才能進行經營，三類的話需要有相關的許可證才能進行經營。
醫(yī)療器械屬于后置審批，也就是先成立公司，辦理營業(yè)執(zhí)照，然后準備材料和人員信息、產品注冊證等 ，進行二類備案或者三類許可證申請，最后就可以放心的等下證啦。
辦理材料：
（1）申請表；
（2）醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請材料登記表；
（3）《營業(yè)執(zhí)照》原件及復印件；
（4）擬辦企業(yè)質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；
（5）擬辦企業(yè)質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件；
（6）人員花名冊；
（7）擬辦企業(yè)注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明或者租賃協(xié)議；
（8）質量管理系統(tǒng)。
（9）產品注冊證（找供貨商或者廠商要）
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